1、至少3年以上纯化工作经历，至少1年GMP生产经验。

2、熟悉大规模纯化生产；熟悉生产规模的层析装柱、AKTA系统、以及亲和、离子交换、疏水等介质；熟悉各种蛋白检测手段（如HPLC）。

3、熟悉超滤、除菌过滤，有除病毒过滤经验者优先。

4、有很强的实验动手能力和良好的实验习惯，有较强的总结及分析能力，并能解决纯化过程中遇到的复杂问题。

5、具有良好的团队合作精神，有团队管理经验，认真负责，沟通能力较强。

6、硕士学历及以上，生物化工或制药工程专业，能尽快到岗。

7、熟练的英语读写能力。

岗位职责：

1、负责产程下游纯化方案的制订及组织实施。

2、负责纯化工艺放大及优化。

3、负责起草纯化工艺SOP。

4、提出产程下游设备的配置建议，负责管理及维护。

5、协助做好产程下游团队管理工作。

6、完成上级安排的其他相关工作并按要求提出工作报告。